Evénement :

Organisation de la Première Journée d’échange sur la Pharmacovigilance et la sécurité du médicament le 25 Avril 2019, à la Faculté de Médecine et de Pharmacie de Casablanca sous le thème : « Gestion et Prévention des Effets Indésirables Médicamenteux ».

Cette journée avait comme objectifs de faire valoir l’activité de pharmacovigilance du Laboratoire de Pharmacologie et de Toxicologie Clinique, de consolider et élargir les collaborations interservices hospitaliers, et de sensibiliser nos jeunes médecins et pharmaciens à l’intérêt de la notification des effets indésirables médicamenteux dans la prise en charge thérapeutique sécuritaire des patients, et l’amélioration perpétuelle des produits de santé pour assurer un usage sécuritaire des médicaments au sein de notre population

Déroulement :

Les séances plénières ont accueillis plus de 140 participants et ont permis un partage d’expériences dans ce domaine, ensuite les présentations tournées autour des risques d’usage et de mésusage de certaines classes thérapeutiques telles que : les antituberculeux, les antiviraux et les anticancéreux…

En présence de 61 personnes entre résidents, internes, médecins de diverses spécialités notamment la dermatologie, l’endocrinologie, les maladies infectieuses, la rhumatologie, la médecine interne, la médecine communautaire, également des étudiants en médecine, en pharmacie, des pharmaciens et des doctorants, deux ateliers de formations d’une durée de 2 heures ont été assurés, permettant l’acquisition des compétences suivantes via des cas pratiques :

• Notifier un effet indésirable médicamenteux
• Gérer un effet indésirable médicamenteux
• Prévenir et éviter certains effets indésirables médicamenteux

Recommandations émises :

La notification spontanée des professionnels de santé représente la base de tout système efficient de pharmacovigilance.

Tout effet indésirable doit être signalé aux instances de pharmacovigilance afin de permettre une meilleure identification des classes thérapeutiques à risque.

Les signes de mésusage, d’abus ou de dépendance à certaines classes thérapeutiques doivent être surveillés par les professionnels de santé et systématiquement signalés au centre de pharmacovigilance.

La prévention et la gestion des risques liés à l’usage des médicaments et des autres produits de santé figurent parmi les priorités de santé publique.

L’activité de dosage des médicaments notamment certaines classes thérapeutiques telles que les antituberculeux, les antirétroviraux et quelques anticancéreux, constitue un moyen d’aide à l’adaptation posologique et un outil précieux en matière de prévention et de gestion de certains effets indésirables.

La collaboration pharmacogénétique permettra le développement et la réalisation de certains tests pharmacogénétiques et pharmacogénomiques potentiellement utile à l’identification en amont des patients à risque accru d’effets indésirables avec une adaptation personnalisée des schémas thérapeutiques prescrits.

L’expertise judiciaire dans les affaires des poursuites pour des effets indésirables doit s’appuyer sur des données avérées en pharmacologie et sur des textes de loi actualisés et adaptés au contexte, ce qui contribuerait davantage à prendre les bonnes décisions et à exprimer les bons jugements au tribunal.